Eqology Omega-3 Test kit

Sprawdź swój stosunek kwasów Omega-6 do Omega-3 za pomocą prostego zestawu do pobierania krwi w domu.

Utrzymanie odpowiedniej równowagi między kwasami Omega-6 a Omega-3 jest istotnym elementem prawidłowo zbilansowanej diety. Nasz test Omega-3 to prosty sposób, aby poznać swój indywidualny profil tych kwasów tłuszczowych, co może być pomocne w ocenie nawyków żywieniowych z ostatnich czterech miesięcy.

Test Omega-3 pozwala uzyskać osobisty profil kwasów tłuszczowych we krwi. Oprócz wskazania stosunku omega-6 do omega-3 oraz indeksu omega-3, otrzymujesz dostęp do szczegółowej analizy z informacją o wartościach 11 nienasyconych kwasów tłuszczowych we krwi.

To prosty zestaw, który pozwala na samodzielne pobranie próbki krwi do analizy.

Badanie jest przeprowadzane i analizowane zgodnie ze standardami międzynarodowymi przez niezależne laboratorium Vitas AS w Oslo.

Termin ważności: minimum rok od daty zakupu

Jak działa test Omega-3? Proces w 3 prostych krokach:

Krok 1: Pobierz próbkę krwi w zaciszu własnego domu

Nie musisz wychodzić z domu. W zestawie znajdziesz wszystko, co potrzebne do samodzielnego i niemal bezbolesnego pobrania kilku kropel krwi z palca. Cały proces jest higieniczny, bezpieczny i zajmuje tylko kilka minut.

Krok 2: Wyślij próbkę bezpłatnie do analizy

Pobraną próbkę umieść w dołączonej, zabezpieczonej kopercie zwrotnej. Następnie po prostu wrzuć ją do najbliższej skrzynki pocztowej. List jest już opłacony, a adres norweskiego laboratorium Vitas AS nadrukowany – nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów!

Krok 3: Sprawdź anonimowe wyniki online

Twoja próbka jest analizowana anonimowo, a Twój wynik jest przypisany do unikalnego kodu z zestawu. Po około 20−25 dniach roboczych możesz zalogować się na dedykowanej stronie internetowej, używając swojego kodu, aby zobaczyć szczegółowy raport dotyczący profilu kwasów tłuszczowych w Twoim organizmie.

To proste: pobierasz, wysyłasz i sprawdzasz wyniki online. Wszystko w cenie zestawu!

• Posiada oznaczenie CE.
• Jest to wyrób medyczny do diagnostyki in vitro Klasy A. Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR), procedura oceny zgodności dla tej klasy nie wymaga udziału jednostki notyfikowanej.
• Posiada deklarację zgodności UE, która potwierdza zgodność z ww. rozporządzeniem.
• Posiada etykietę w języku polskim (w formie naklejki na opakowaniu).
• Posiada instrukcję obsługi w języku polskim, dołączoną do opakowania.
• Przechowywanie oraz transport wyrobu odbywają się zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.